ANABIOTICAForschung.
Diese Kategorie begleitet Ansätze, die das Altern selbst untersuchen. Mechanistische Plausibilität, eine verlängerte Lebensdauer bei Tieren und Veränderungen von Biomarkern können Forschung rechtfertigen; für sich allein beweist jedoch nichts davon, dass eine Intervention das gesunde menschliche Leben verlängert.
11 nach Evidenz bewertete EinträgeWas die Evidenz noch nicht klären kann
Bei den meisten Einträgen fehlen randomisierte Endpunkte zum Altern beim Menschen; sie beruhen auf kleinen oder krankheitsspezifischen Stichproben oder auf Surrogatendpunkten. Selbst die derzeit stärkste Bewertung in dieser Kategorie kann unter der stärksten Bewertung in anderen Teilen der Bibliothek liegen.
Risiken hängen von der Intervention ab
Die Langzeitsicherheit bei gesunden Menschen ist häufig unbekannt. Nicht zugelassene Arzneimittel, Gentherapien, Transfusionen und Selbstversuche können Risiken mit sich bringen, für deren Erfassung frühe Wirksamkeitsstudien zu klein oder zu kurz sind.
Moderate-Evidenz führt diese Kategorie an
Die Bewertungen vergleichen das Vertrauen in den genannten Nutzen eines Eintrags—nicht, ob jede Intervention geeignet oder empfehlenswert ist.
So funktionieren die BewertungenAlle Einträge zu forschung
Von stärkerer zu schwächerer Evidenz sortiert.
Kalorienrestriktion
Dauerhafte Energiereduktion ohne Mangelernährung, die bei Erwachsenen ohne Adipositas mehrere kardiometabolische Marker verbessert, aber nachweislich nicht die menschliche Lebensdauer verlängert hat.
NAD+-Vorstufen
Nicotinamid-Ribosid und NMN verändern NAD-bezogene Biomarker zuverlässig; Humanstudien haben jedoch keine breiten Verbesserungen von Funktion, Krankheitsprävention oder Langlebigkeit belegt.
Acarbose für Langlebigkeit
Ein verschreibungspflichtiger Hemmer der Kohlenhydrataufnahme, der die Lebensdauer von Mäusen verlängert und bei manchen Hochrisikopersonen Diabetes verzögert, ohne Evidenz für eine Verlängerung des menschlichen Lebens.
Taurin für Langlebigkeit
Eine Aminosulfonsäure mit auffälligen Alterungsergebnissen bei Tieren und moderaten kardiometabolischen Studiensignalen, aber widersprüchlichen Human-Biomarkerdaten und ohne Lebensdauerevidenz.
Rapamycin
Ein mTOR-Hemmer mit überzeugenden Longevity-Daten aus Tierstudien, aber ohne belegten Anti-Aging-Nutzen bei gesunden Menschen.
Senolytika
Experimentelle Substanzen zur Beseitigung seneszenter Zellen, mit interessanter Biologie, aber nur winzigen frühen Humanstudien.
Metformin
Ein grundlegendes Diabetesmedikament und prominenter Kandidat der Gerowissenschaft, dessen beobachtete Longevity-Signale kein Beleg für langsameres Altern bei Gesunden geworden sind.
Partielle zelluläre Reprogrammierung
Eine Gentherapiestrategie an der Forschungsfront, die ausgewählte Alterungssignale bei Tieren zurücksetzen kann und gerade erst in lokalisierte erste Sicherheitsprüfungen am Menschen eingetreten ist.
Resveratrol
Ein intensiv untersuchtes Polyphenol mit überzeugender Laborbiologie, aber ohne klinischen Beleg für langsameres Altern oder längeres Leben beim Menschen.
Spermidine
Ein Nahrungspolyamin, das in Labormodellen mit Autophagie verbunden ist; frühe Humanstudien belegen keinen Nutzen für Kognition, Anti-Aging oder Langlebigkeit.
Plasma junger Spender
Eine nicht zugelassene, aus tierexperimenteller Parabiose abgeleitete Anti-Aging-Intervention ohne nachgewiesenen klinischen Nutzen und mit realen transfusionsbedingten Risiken.